Tänu Santiago de Compostela IDIS-i psühhiaatrilise geneetika meeskonna tööle on meie riigi vaimse tervise olukord võtmas üsna huvitavat pöörde. See teadlaste rühm avaldas hiljuti uuringu, mis heidab valgust sellele, miks mõned inimesed näivad olevat eelsoodumus kannatada samaaegselt mitme vaimse tervise probleemi all, mis on aastakümneid olnud nii. ajas spetsialistid segadusse asjas.
Uuring, mida juhtisid sellised eksperdid nagu Fernando Facal, Ana M. Pérez Gutiérrez ja Javier Costas, ei ole pelgalt pinnapealselt uurinud. Nad on põhjalikult analüüsinud Kaheksa häire ühine geneetiline alus väga levinud populatsioonis, alates depressioonist kuni autism, sealhulgas ADHD või skisofreenia, otsides neid nähtamatuid bioloogilisi niite, mis neid kõiki ühendavad.
Matemaatiline ja objektiivne pilk meie meelele
Nii suure hulga andmetega töötamiseks on teadlased kasutanud selles valdkonnas ebatavalist matemaatilist meetodit: singulaarse väärtuse dekompositsiooni (SVD). Selle süsteemi parim omadus on see, et See ei alga varasematest ideedest või teooriatestSelle asemel laseb see numbritel enda eest rääkida, mis on palju objektiivsem nende haiguste geneetilises koodis organiseeritud olemuse mõistmisel.
Selle süsteemi võrdlemisel teiste traditsioonilisemate laborites tavaliselt kasutatavate süsteemidega on märgatav, et see uus lähenemisviis võimaldab avastada varjatud geneetilisi dimensioone mis varem teadlastele täiesti märkamatuks jäi. Põhimõtteliselt on see justkui uduse foto vaatamisest kõrglahutusega fotole üleminek, analüüsides nii erinevaid patoloogiaid nagu anorexia nervosa või... kanepisõltuvus hämmastava täpsusega.
Ühine seos iseloomu ja haiguse vahel
Selle uuringu üks suurimaid üllatusi on see, et nad on tuvastanud teatud tüüpi üldise geneetilise haavatavuse, mis on patsientidel ühine. See populatsiooni tunnus on tihedalt seotud sellega, mida eksperdid nimetavad neurootilisus või märgatav kalduvus impulsiivsusele kui meid valdavad negatiivsed emotsionaalsed seisundid. See tähendab, et meie bioloogias on osa, mis muudab meid enam-vähem vastupidavaks elu löökidega silmitsi seismisele, töötades selle kallal, et terviklik vastupidavus ebaõnne ees.
Kuid see ei piirdu sellega, sest see töö aitab ka täpsustada diferentsiaaldiagnoosi Need häired võivad oma algstaadiumis tunduda väga sarnased ja põhjustada segadust. See juhtub sageli bipolaarse häire ja skisofreenia puhul ning tööriista olemasolu, mis aitab neid algusest peale eristada, on tõeline õnnistus igale arstile, kes soovib valida õige ravi.
Kohandatud psühhiaatria tuleviku suunas
Selle kogu asja kõige võimsam aspekt on see, et uuringus on oma andmeid võrreldud Soome kohordi andmetega, et anda neile täielik Euroopa kehtivus ja tagada, et tegemist pole ainult Galicia kohaliku leiuga. Translatiivne lähenemine tänapäeva geneetikaleSee avab ukse vaimse tervise konsultatsioonidele, mis lakkavad olemast katse-eksituse meetod ja muutuvad mitte liiga kauges tulevikus millekski palju kindlamaks.
Lõppkokkuvõttes on eesmärk, et ravi ei oleks universaalne ja oleks tõeliselt iga inimese jaoks individuaalselt kohandatud. Peamine eesmärk on kliinilised ja terapeutilised otsused psühhiaatrias Nad on nagu rätsepatööna valminud ülikond, mis kasutab ära asjaolu, et me mõistame nüüd paremini seda hierarhilist struktuuri, mis selgitab, miks mitu häiret võivad samas inimeses koos esineda, ilma et me tegelikult põhjust teaksime.
Selle Galicia meeskonna leiud pakuvad lootuskiirt lugematute inimeste elukvaliteedi parandamiseks, kuna bioloogiliste mustrite mõistmine võimaldab meil liikuda ainult sümptomitel põhinevalt meditsiinilt terviklikumale meditsiinile. palju humaansem täppispsühhiaatria ja tõhus. See uus geneetiline kaart muudab varajase diagnoosimise käegakatsutavaks reaalsuseks, kõrvaldades suure osa ebakindlusest, mis sageli vaimuhaigusi juba selle varases staadiumis ümbritseb, ning võimaldades patsientidel saada asjakohast abi palju varem kui oodatud.
